SpeeDx进一步扩大SARS-CoV-2基因分型系列试剂

关键突变检测试剂的快速开发持续促进至关重要的研究和监测活动

悉尼--(美国商业资讯)--创新分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.已进一步扩大其用于COVID-19变异株分析的研究试剂产品线，加入了与SARS-CoV-2拉姆达关注变异株(VOI)相关的一种关键的特征性突变。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*产品线采用该公司的独家通用底物方法和获得专利的多路复用技术，自7月上市以来迅速扩大。该产品套件可单独或联合使用，用于支持对重大SARS-CoV-2关注或关切变异株的实验室研究和监测工作。

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SpeeDx临床事务高级副总裁Charles Cartwright博士表示：“使用基于PCR的方法快速筛查阳性样本使实验室能在突变传播时轻松进行监测。我们的基因分型试剂套件锁定的单个突变经过精心挑选，以代表关键的谱系分化，因此我们发现，即便是最新出现的关注和关切变异株也能被我们现有产品阵容锁定，以进行进一步分析。”

PlexPrime® SARS-CoV-2 L452Q拉姆达*是一种单孔混合物，旨在检测C.37关注变异株（拉姆达）中发现的SARS-CoV-2的L452Q棘蛋白突变¹，以及SARS-CoV-2的RdRp基因靶点。该试剂是PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型产品阵容中的第三款产品，能用作独立反射或与PlexPrime® SARS-CoV-2阿尔法/贝塔/伽马+和/或PlexPrime®P681R德尔塔试剂联合使用。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型与标准qPCR和液体处理仪器兼容，将减少目前开展高容量序列分析的实验室的支出和手工步骤。

关于SpeeDx

SpeeDx创立于2009年，是一家总部位于澳大利亚的私营企业，在奥斯汀和伦敦设有分公司，经销商遍布全欧洲。SpeeDx专攻分子诊断解决方案，超越简单的检测，可提供改善患者处治的全面信息。创新性实时聚合酶链反应(qPCR)技术驱动市场领先的复合检测和引物策略。公司的产品组合专注于针对性传播感染(STI)、抗生素耐药标记物和呼吸系统疾病的复合诊断试剂。